(demasiado antiguo para responder)
ACNOTIN
Palanis.-
2006-07-25 15:07:06 UTC
a mi polola la dermatologa le dio este ACNOTIN sin mas que eso.
pero la vendedora de la farmacia le dijo "señorita este farmaco es
sumamente peligroso puede quedar ciega o depresiba".. ademas le dijo q
en 5 años no podia quedar embarasada por que el feto podria tener
malformaciones.... mi polola quedo plop...

que onda con este ACNOTIN ?

Palanis.-
Wilson Awad
2006-07-25 16:05:39 UTC
Post by Palanis.-
a mi polola la dermatologa le dio este ACNOTIN sin mas que eso.
pero la vendedora de la farmacia le dijo "señorita este farmaco es
sumamente peligroso puede quedar ciega o depresiba".. ademas le dijo q
en 5 años no podia quedar embarasada por que el feto podria tener
malformaciones.... mi polola quedo plop...
que onda con este ACNOTIN ?
Palanis.-
Ocioseando encontre esta info:

Viernes 19 de agosto de 2005

Medicina:
Droga contra el acné bajo la lupa


0

Una doctora evalúa el nivel de grasitud de la piel de una paciente. El
Roacnetan en embarazadas puede causar daños al feto.
Foto:THE NEW YORK TIMES


Ante los serios efectos secundarios del fármaco Roacnetan, EE.UU. hará
seguimiento de pacientes y médicos.


Malformaciones en el sistema nervioso, anomalías cardiovasculares,
hidrocefalia y deformidades faciales son algunos de los riesgos a los
que se exponen los bebés de mujeres que accidentalmente quedan
embarazadas mientras consumen el fármaco isotretinoína, que en Chile se
comercializa como Roacnetan.

Aunque los médicos que recetan esta droga para tratar los casos de acné
severo advierten de sus riesgos, desde 1982, cuando empezó a
comercializarse en EE.UU., se han registrado más de dos mil embarazos
entre usuarias. Pese a que la mayoría de los casos terminaron en
abortos, 160 bebés nacieron con defectos causados por el fármaco.

Para evitar casos futuros, la FDA anunció que abrirá un registro
computacional llamado iPLEDGE, en el que deberán inscribirse todos los
hombres y mujeres que consuman isotretinoína, los médicos que la
receten, las farmacias que la vendan y los mayoristas que la distribuyan.

"La responsabilidad de asegurar que los fetos no se expongan a este
medicamento es enorme y es compartida por todos", señaló la doctora
Sandra Kweder, jefa (s) de fármacos de la FDA.

El riesgo del medicamento existe aun si la mujer lo consumió durante un
período breve, en baja dosis o si lo suspendió 30 días antes de embarazarse.

Incluso si una mujer que no lo toma recibe una transfusión de sangre de
un usuario de isotretinoína, su bebé puede sufrir malformaciones fetales.

Base de datos

De acuerdo con la nueva disposición, todos los pacientes que sean
recetados deberán firmar un consentimiento informado que detalla los
riesgos de la isotretinoína. Éstos incluyen depresión, pensamientos
suicidas y síntomas sicóticos, además de alteraciones óseas, reducción
de la visión nocturna y trastornos en la función hepática.

Los pacientes registrados en la base de datos serán estrechamente
evaluados. Las mujeres deberán presentar dos tests de laboratorio (no
caseros) que garanticen que no están embarazadas y deberán usar dos
métodos anticonceptivos mientras consumen isotretinoína.

El doctor Juan Honeyman, director del Departamento de Dermatología de la
U. de Chile, explica que el Roacnetan se emplea en Chile hace 15 años.
"Es el fármaco más eficaz para los casos de acné severo, que
corresponden al 25% de las consultas por este cuadro". El médico agrega
que aquí es posible recetar microdosis, pues el clima seco provoca
brotes menos agresivos.

Además de Roacnetan, en Chile se venden tres fármacos y un gel que
contienen isotretinoína: Acnotin (Bagó), Lisacné (Andrómaco), Piplex
(Mediderm) e Isotrex Gel (Stiefel).

EN INTERNET

Desde el 22 de agosto:
www.ipledgeprogram.com
Tuner
2006-07-25 17:56:44 UTC
Efecticamente, el acnotin es lo mismo que el célebre piplex. Debe ser
vendido con receta médica retenida y su consumo debe ser supervisado
semanalmente por el médico tratante.
"Palanis.-" <***@gmail.com> escribi� en el mensaje news:***@s13g2000cwa.googlegroups.com...
a mi polola la dermatologa le dio este ACNOTIN sin mas que eso.
pero la vendedora de la farmacia le dijo "señorita este farmaco es
sumamente peligroso puede quedar ciega o depresiba".. ademas le dijo q
en 5 años no podia quedar embarasada por que el feto podria tener
malformaciones.... mi polola quedo plop...

que onda con este ACNOTIN ?

Palanis.-
Grendel
2006-07-25 17:58:31 UTC
Post by Palanis.-
a mi polola la dermatologa le dio este ACNOTIN sin mas que eso.
pero la vendedora de la farmacia le dijo "señorita este farmaco es
sumamente peligroso puede quedar ciega o depresiba".. ademas le dijo q
en 5 años no podia quedar embarasada por que el feto podria tener
malformaciones.... mi polola quedo plop...
que onda con este ACNOTIN ?
http://en.wikipedia.org/wiki/Isotretinoin

Saludos
Grendel
Rick_oj
2006-07-26 01:21:09 UTC
Post by Wilson Awad
Post by Palanis.-
a mi polola la dermatologa le dio este ACNOTIN sin mas que eso.
pero la vendedora de la farmacia le dijo "señorita este farmaco es
sumamente peligroso puede quedar ciega o depresiba".. ademas le dijo q
en 5 años no podia quedar embarasada por que el feto podria tener
malformaciones.... mi polola quedo plop...
que onda con este ACNOTIN ?
Palanis.-
Viernes 19 de agosto de 2005
Droga contra el acné bajo la lupa
0
Una doctora evalúa el nivel de grasitud de la piel de una paciente. El
Roacnetan en embarazadas puede causar daños al feto.
Foto:THE NEW YORK TIMES
Ante los serios efectos secundarios del fármaco Roacnetan, EE.UU. hará
seguimiento de pacientes y médicos.
Malformaciones en el sistema nervioso, anomalías cardiovasculares,
hidrocefalia y deformidades faciales son algunos de los riesgos a los que
se exponen los bebés de mujeres que accidentalmente quedan embarazadas
mientras consumen el fármaco isotretinoína, que en Chile se comercializa
como Roacnetan.
Aunque los médicos que recetan esta droga para tratar los casos de acné
severo advierten de sus riesgos, desde 1982, cuando empezó a
comercializarse en EE.UU., se han registrado más de dos mil embarazos
entre usuarias. Pese a que la mayoría de los casos terminaron en abortos,
160 bebés nacieron con defectos causados por el fármaco.
Para evitar casos futuros, la FDA anunció que abrirá un registro
computacional llamado iPLEDGE, en el que deberán inscribirse todos los
hombres y mujeres que consuman isotretinoína, los médicos que la receten,
las farmacias que la vendan y los mayoristas que la distribuyan.
"La responsabilidad de asegurar que los fetos no se expongan a este
medicamento es enorme y es compartida por todos", señaló la doctora Sandra
Kweder, jefa (s) de fármacos de la FDA.
El riesgo del medicamento existe aun si la mujer lo consumió durante un
período breve, en baja dosis o si lo suspendió 30 días antes de embarazarse.
Incluso si una mujer que no lo toma recibe una transfusión de sangre de un
usuario de isotretinoína, su bebé puede sufrir malformaciones fetales.
Base de datos
De acuerdo con la nueva disposición, todos los pacientes que sean
recetados deberán firmar un consentimiento informado que detalla los
riesgos de la isotretinoína. Éstos incluyen depresión, pensamientos
suicidas y síntomas sicóticos, además de alteraciones óseas, reducción de
la visión nocturna y trastornos en la función hepática.
Los pacientes registrados en la base de datos serán estrechamente
evaluados. Las mujeres deberán presentar dos tests de laboratorio (no
caseros) que garanticen que no están embarazadas y deberán usar dos
métodos anticonceptivos mientras consumen isotretinoína.
El doctor Juan Honeyman, director del Departamento de Dermatología de la
U. de Chile, explica que el Roacnetan se emplea en Chile hace 15 años. "Es
el fármaco más eficaz para los casos de acné severo, que corresponden al
25% de las consultas por este cuadro". El médico agrega que aquí es
posible recetar microdosis, pues el clima seco provoca brotes menos
agresivos.
Además de Roacnetan, en Chile se venden tres fármacos y un gel que
contienen isotretinoína: Acnotin (Bagó), Lisacné (Andrómaco), Piplex
(Mediderm) e Isotrex Gel (Stiefel).
EN INTERNET
www.ipledgeprogram.com
yo use roacnetan antes del famoso estudio, luego de ese un pariente uso la
"version" piplex
ambos con seguimientos mensuales
omarcio du jones
2006-07-26 19:15:52 UTC
Yo tomé Roacnetán durante un tiempo y fue bastante efectivo (después
volvió el acné, pero eso es otro cuento)...

El tema es que lei bastante de los efectos secundarios y estaba
claramente establecido de que las mujeres no podían embarazarse
durante el tratamiento por posibles deformaciones del feto.. es más,
el doctor les da un papel donde declaran estar en conocimiento de los
peligros del embarazo durante el tratamiento, y así sacarse los pillos
en caso de que no les hagan caso..

De todas maneras el famoso roacnetan es un medicamento muy muy fuerte..
estaba pa'l gato mientras lo tomaba.. pero con la piel lisita :D

Omar
omarcio du jones
2006-07-26 19:16:07 UTC
Yo tomé Roacnetán durante un tiempo y fue bastante efectivo (después
volvió el acné, pero eso es otro cuento)...

El tema es que lei bastante de los efectos secundarios y estaba
claramente establecido de que las mujeres no podían embarazarse
durante el tratamiento por posibles deformaciones del feto.. es más,
el doctor les da un papel donde declaran estar en conocimiento de los
peligros del embarazo durante el tratamiento, y así sacarse los pillos
en caso de que no les hagan caso..

De todas maneras el famoso roacnetan es un medicamento muy muy fuerte..
estaba pa'l gato mientras lo tomaba.. pero con la piel lisita :D

Omar
Tlacatlticitl
2006-07-28 05:19:16 UTC
Dos observaciones... Si la dermatologa no le explico a tu polola los
riesgos de usar este medicamento... Tache, Tache... Mal hecho, se
debe firmar una carta de consentimiento informado. La indicación y la
evidencia tipo "A" (o sea que es un fármaco de uso regular para ese
padecimiento), solo se deberá utilizar en el acné conglobata, o
sea... en el acné que forma nódulos debajo de la piel, todos los
demás son usos tipo B.

No deben usarse en mujeres que no tomen antococeptivos, y se debe
firmar la carta de responsiva, o sea.. que la persona que lo tome,
adquiere el riesgo de no cuidarse de un potencial embarazo. Se deben
pedir exámenes previos, como por ejemplo un perfil de lípidos, ya que
este medicamento puede hacer que los triglicéridos se eleven en forma
considerable.

Puede causar depresión en los pacientes, o desencadenarlo en quienes
ya lo tenían. Puede causar pseudo tumor cerebri (como todas las
vitaminas A o sus derivados), etc, etc. Conveniente que tu polola
acude con la dermatologa y le explique los riesgos y beneficios que
conlleva tomarlo.
Rick_oj
2006-07-30 04:24:16 UTC
Post by omarcio du jones
Yo tomé Roacnetán durante un tiempo y fue bastante efectivo (después
volvió el acné, pero eso es otro cuento)...
a mi me advirtieron del 80% de efectividad de eliminarlo en un 100%, a mi me
han salido unos pocos acnes, pero esas "pelotas" acnes internos nunca mas
Post by omarcio du jones
El tema es que lei bastante de los efectos secundarios y estaba
claramente establecido de que las mujeres no podían embarazarse
durante el tratamiento por posibles deformaciones del feto.. es más,
el doctor les da un papel donde declaran estar en conocimiento de los
peligros del embarazo durante el tratamiento, y así sacarse los pillos
en caso de que no les hagan caso..
De todas maneras el famoso roacnetan es un medicamento muy muy fuerte..
fuerte pero bien infomado con el asunto de tomarlo de dia y de noche con el
estomago lleno tuve que empezar a cenar y subi unos kilos
Post by omarcio du jones
estaba pa'l gato mientras lo tomaba.. pero con la piel lisita :D
shivy
2006-08-13 02:19:52 UTC
Lo mejor, consulte a un quimico far,aceutico o lea lo siguiente, lo
extraje del vademecum de farmacias cruz verde. Saludos

ACNOTIN


Farmacoterapia del acné.



Propiedades.

Farmacología clínica: Mecanismo de acción: isotretinoína reduce el tamaño
de la glándula sebácea e inhibe su actividad, disminuyendo de este modo la
secreción sebácea. Además se ha demostrado que isotretinoína tiene acciones
antiqueratinizantes y antiinflamatorias. Farmacocinética: absorción: se
absorbe rápidamente del tracto gastrointestinal. Con las comidas, la
biodisponibilidad aumenta al doble que en ayunas, como resultado de una
absorción facilitada por ser altamente lipofílica. Distribución:
isotretinoína se une extensamente a proteínas plasmáticas (99,9%), casi
exclusivamente a albúmina. Atraviesa la barrera placentaria. Metabolismo:
isotretinoína se metaboliza en el hígado y en la pared intestinal. El
principal metabolito identificado en sangre y orina es la
4-oxo-isotretinoína. Otros metabolitos identificados son la tretinoína y la
4-oxo-tretinoína. Vida media: 10 a 20 horas. La vida media aparente del
metabolito principal, 4-oxo-isotretinoína, es similar a la isotretinoína.
Tiempo para la concentración plasmática máxima: aproximadamente 3 horas
después de una dosis de 80mg. La concentración máxima del metabolito
principal se produce entre las 6 y 20 horas, con una concentración del
metabolito que supera a la de isotretinoína después de 6 horas. Eliminación:
isotretinoína parece ser eliminada casi exclusivamente por metabolismo
hepático y excreción biliar. Situaciones clínicas especiales: como está
contraindicada en pacientes con insuficiencia renal o hepática, no hay
información sobre la farmacocinética del fármaco en estas poblaciones.

Indicaciones.

Tratamiento del acné en sus formas severas en aquellos pacientes que no
responden al tratamiento convencional. Usos: tratamiento sistémico del acné.
ACNOTIN® está indicado en formas severas de acné nodulocístico, las cuales
son resistentes a terapias previas, particularmente acné cístico y acné
conglobata, especialmente cuando las lesiones incluyen el tronco.

Dosificación.

La dosis usual en el adulto y adolescente es de 0,5 a 1mg/kg/día, dividida
en 2 tomas, durante 15 a 20 semanas; la dosis máxima recomendada es
2mg/kg/día y puede requerirse en pacientes con enfermedad muy severa o si
está localizada principalmente en el pecho o la espalda en lugar del rostro.
Durante el período inicial de tratamiento con ACNOTIN®, puede ocurrir una
exacerbación transitoria del acné, la que puede requerir terapia
adrenocorticoide concomitante. La eficacia y los efectos secundarios varían
de acuerdo al paciente; en consecuencia, después de aproximadamente 4
semanas se debe ajustar la dosis de mantenimiento dentro del rango de
0,1-1,0mg/kg/día para satisfacer las necesidades individuales. El
tratamiento dura normalmente 16 semanas. Cuando se evalúa el resultado de la
terapia, se debe tener en cuenta que a menudo existe una mejoría después de
discontinuar el tratamiento. Por lo tanto, debe haber un intervalo de al
menos 8 semanas antes de reinstaurar el tratamiento, de acuerdo con la guía
de dosificación previamente mencionada. Las cápsulas se ingieren con las
comidas. Dosis bajas una vez al día y dosis altas dosis repartidas durante
el día. Terapia tópica concomitante: la administración concomitante de otros
queratolíticos o preparados exfoliativos antiacné no está indicada. Tampoco
está indicada la terapia concomitante con radiación de luz ultravioleta. Los
pacientes deben evitar la exposición al sol. Si se requiere, pueden
utilizarse como coadyuvante preparados tópicos con drogas antiacné
moderadas.

Contraindicaciones.

Embarazo y lactancia: isotretinoína es altamente teratogénica. Está
contraindicada en mujeres embarazadas o que puedan llegar a estarlo mientras
dure el tratamiento. Existe un riesgo extremadamente alto de malformaciones
en el feto si el embarazo ocurre mientras se está tomando isotretinoína en
cualquier dosis, incluso por períodos breves. Potencialmente todos los fetos
pueden ser afectados. Se han documentado anormalidades fetales humanas
importantes con su uso incluyendo hidrocefalia, microcefalia, anormalidades
del oído externo (micropinnae, reducción o ausencia de los canales auditivos
externos), microftalmía, anormalidades cardiovasculares y malformación
cerebelar. Se debe efectuar una prueba de embarazo dos semanas antes de
comenzar el tratamiento. De ser negativa, se podrá iniciar la terapia al
segundo o tercer día del siguiente período menstrual. Además, se debe
utilizar un método anticonceptivo efectivo por al menos 1 mes antes de
comenzar la terapia, durante el tratamiento y al menos un mes después de
discontinuarlo. Como isotretinoína es altamente lipofílica, es muy probable
que la droga pase a la leche materna. Debido a los efectos adversos
potenciales, debe evitarse su uso en nodrizas. Se debe evitar la donación de
sangre de pacientes tratados con el fármaco y hasta un mes después de
discontinuar el tratamiento, por el riesgo potencial de afectar al feto de
una paciente transfundida. Isotretinoína está contraindicada también en
insuficiencia renal y hepática; hipervitaminosis A; pacientes con valores
excesivamente elevados de lípidos sanguíneos; hipersensibilidad a la
isotretinoína. Contraindicado en pacientes con acné vulgaris suave a
moderado, cuya afección pueda ser exitosamente controlada con medicamentos o
productos tópicos o antibióticos sistémicos.

Reacciones adversas.

La mayoría de los efectos adversos de isotretinoína son dosis-dependiente.
Síntomas asociados a la hipervitaminosis A: sequedad de la piel y de las
mucosas, epistaxis, conjuntivitis, opacidad córnea reversible e intolerancia
a los lentes de contacto. Piel y anexos: exantema, prurito, dermatitis
facial, sudoración, granuloma piógeno, formación aumentada de tejido
granuloso, adelgazamiento persistente del cabello, alopecia reversible,
fotosensibilidad. Musculoesqueléticos: dolor muscular y articular,
hiperostosis y otros cambios óseos, tendinitis. SNC: trastornos del
comportamiento, depresión, cefalea, aumento de la presión intracraneal.
Sensoriales: casos aislados de trastornos visuales, audición disminuida en
ciertas frecuencias, disminución de la visión nocturna, catarata lenticular,
queratitis. Gastrointestinales: náuseas, enfermedad inflamatoria intestinal
(colitis e ileítis). Pancreatitis, especialmente pacientes con triglicéridos
elevados (>800mg). Hepatobiliares: aumento transitorio y reversible de
transaminasas, algunos casos de hepatitis. En la mayoría de estos casos, los
cambios han estado dentro del rango normal y los valores han retornado al
nivel basal durante el tratamiento. Sin embargo, en otros casos ha sido
necesario reducir la dosis o discontinuar el tratamiento. Pruebas de
laboratorio: aumento de los triglicéridos y colesterol, hiperuricemia. Se ha
observado disminución de HDL, particularmente con altas dosis y en pacientes
con historia familiar de trastornos del metabolismo lipídico, diabetes,
obesidad y alcoholismo. Estos cambios también son dosis-dependiente, y los
valores retornan a la normalidad con disminución de la dosis o
discontinuación del tratamiento. Cada paciente debe ser advertido acerca de
la posible ocurrencia de estos efectos. Misceláneas: vasculitis
(granulomatosis de Wegener).

Precauciones.

Se debe verificar la función hepática antes y 1 mes después de iniciado el
tratamiento, y subsecuentemente a intervalos trimestrales. Los lípidos
séricos también deben monitorizarse (antes y un mes después de comenzar la
terapia, y también al final de un período de tratamiento de 3-4 meses). Se
han informado casos de depresión, síntomas psicóticos y raramente intentos
de suicidio en pacientes tratados con isotretinoína. Aunque no se ha
establecido la causa, se debe tener particular cuidado en pacientes con
historia de depresión y todos los pacientes deben monitorearse por signos de
depresión, instaurando un tratamiento adecuado, si fuera necesario. Debido a
la posible ocurrencia de cambios óseos, se debe efectuar una cuidadosa
evaluación riesgo/beneficio en cada paciente y restringirse la
administración del fármaco a los casos severos. Dado que el acné es un
trastorno andrógeno-dependiente, se debe evitar el uso de anticonceptivos
que contengan un andrógeno progestacional, tales como derivados de
19-nortestosterona, particularmente en presencia de problemas
gineco-endócrinos. Se debe evitar la dermoabrasión en pacientes en
tratamiento con isotretinoína y hasta 5-6 meses después del tratamiento,
debido al riesgo de cicatrización hipertrófica en áreas atípicas. También se
debe evitar la depilación con cera en este mismo período, debido al riesgo
de dermatitis. Grupos especiales de pacientes: en pacientes de alto riesgo
(diabetes, obesidad, alcoholismo o trastornos del metabolismo lipídico)
puede ser necesario monitorear más frecuentemente los parámetros de
laboratorio. En pacientes diabéticos diagnosticados y aquéllos donde se
sospeche la presencia de la enfermedad, se recomienda determinación
frecuente de niveles de glucosa sanguínea. Aunque no se ha establecido la
causa, se han informado azúcares sanguíneos elevados en ayunas y se han
diagnosticado casos de diabetes durante la terapia.

Interacciones.

Se debe evitar el uso concomitante de isotretinoína y vitamina A, puesto
que se pueden incrementar los efectos de hipervitaminosis A. Se han
informado raros casos de hipertensión intracraneana benigna (cerebro
pseudomotor) luego de la administración de isotretinoína y tetraciclinas,
por lo que se debe evitar el tratamiento suplementario con tetraciclinas. No
se deben utilizar preparados de progesterona microdosis, puesto que sus
efectos pueden verse disminuidos por interacción con isotretinoína. Evitar
el uso concomitante de medicamentos fotosensibilizantes, como sulfonamidas,
tetraciclinas o diuréticos tiazídicos. El uso simultáneo de isotretinoína
con éstos puede producir efectos fotosensibilizantes aditivos.

Sobredosificación.

Pueden aparecer signos de hipervitaminosis A como dolor abdominal,
vértigo, cefalea, náuseas severas, vómitos, irritabilidad. Todos los casos
sintomáticos se han resuelto normalmente sin tratamiento y sin efectos
residuales aparentes. Puede indicarse vaciamiento gástrico en las primeras 2
horas de ocurrida la sobredosis y monitorear cuidadosamente la presión
intracraneal.